一般而言,约有5-10%的卵巢癌是由遗传突变引起的。最常见和最明显的卵巢癌遗传病因是布里斯托尔-迈尔斯综合征(BRCA1和BRCA2突变)。BRCA1和BRCA2是我们体内的两个关键肿瘤抑制基因,它们帮助防止细胞内的DNA损伤以及异常细胞的增长和扩散。当这两个基因发生突变时,体内的DNA修复机制失去平衡,导致细胞异常增长,进而可能导致卵巢癌的发生。
对于那些携带BRCA1或BRCA2突变的女性来说,她们患上卵巢癌的风险显著增加。据研究表明,BRCA1突变的女性约有40-60%可能患有卵巢癌,而BRCA2突变的女性约有10-30%的可能性。此外,BRCA1和BRCA2突变也与乳腺癌的风险增加相关。
除了BRCA1和BRCA2突变外,还有一些较为罕见的基因突变也与卵巢癌的遗传相关。例如,Lynch综合征(Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer)和纳菲·杰格尔综合征(Peutz-Jeghers syndrome)也与卵巢癌的遗传风险增加有关。
了解自己家族遗传史对于了解自身患癌风险非常重要。如果你的家族有人患有卵巢癌或其他相关肿瘤,你可以考虑进行遗传咨询和基因测试。遗传咨询师和遗传医生将解释测试结果并为你提供相应的建议。对于那些携带卵巢癌相关突变的女性来说,定期的检查和监测是非常重要的,以便早期发现和治疗。
尽管卵巢癌的遗传因素存在,但大部分卵巢癌案例与其他因素,如生活习惯、年龄和环境等有关。所以,即使你没有家族遗传史,也应该保持健康的生活方式,定期进行体检和妇科检查,以及留意身体不适的症状,尽早就医。总之,对卵巢癌的认识和预防意识对于女性健康至关重要。